آخرین اخبار

فراخوان طراحی و سنتز MRNA اصلاح‌شده؛ پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز با هدف درمان تالاسمی

تهران – ایرنا – «تولید پلتفرم رسانش MRNA پروتئین GFP به سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک (HSCs) مقیم در مغز استخوان بر پایه لیپید نانوذرات (LNP) کانژوگه شده با آنتی‌بادی CD۱۱۷» عنوان فراخوان بنیاد علم ایران است که با هدف رفع اختلالات خونی ژنتیکی همچون تالاسمی، کم خونی و حتی سرطان خون منتشر شده است.

اشتراک گذاری
28 تیر 1404
کد مطلب : 25952

تهران – ایرنا – «تولید پلتفرم رسانش MRNA پروتئین GFP به سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک (HSCs) مقیم در مغز استخوان بر پایه لیپید نانوذرات (LNP) کانژوگه شده با آنتی‌بادی CD۱۱۷» عنوان فراخوان بنیاد علم ایران است که با هدف رفع اختلالات خونی ژنتیکی همچون تالاسمی، کم خونی و حتی سرطان خون منتشر شده است.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *